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Fórmula, cada ampolla con 10 mL. contiene:
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.- Cloruro de hierro (II)4 H2O ... 6,958 mg.
(equivalente a 35 µmol ó 1,95 mg. de hierro).
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.- Cloruro de cinc ... 6,815 mg.
(equivalente a 50 µmol ó 3,27 mg. de cinc).
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.- Cloruro de manganeso (II)4 H2O ... 1,979 mg.
(equivalente a 10 µmol ó 0,55 mg. de manganeso).
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.- Cloruro de cobre (II)2 H2O ... 2,046 mg.
(equivalente a 12 µmol ó 0,76 mg. de cobre).
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.- Cloruro de cromo (III)6 H2O ... 0,053 mg.
(equivalente a 0,2 µmol ó 0,01 mg. de cromo).
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.- Molibdato sódico 2 H2O ... 0,0242 mg.
(equivalente a 0,1 µmol ó 0,01 mg. de molibdeno).
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.- Selenito 5 H2O ... 0,0789 mg.
(equivalente a 0,3 µmol ó 0,02 mg. de selenio).
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.- Fluoruro sódico ... 1,260 mg.
(equivalente a 30 µmol ó 0,57 mg. de fluor).
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.- Ioduro potásico ... 0,166 mg.
(equivalente a 1 µmol ó 0,13 mg. de iodo).
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.- Acido clorhídrico concentrado: 11,97 mg.
.- Agua para inyección c.s.p.: 10 mL.
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RITRAZ
Catálogo:
G-49-EH.
Acción terapeútica:
Solución para suministro de oligoelementos.
Indicaciones:
Compensación de las pérdidas diarias de oligoelementos en la nutrición parenteral.
Pososlogía/dosificación. Modo de administración:
Ritraz tiene que administrarse en dilución.
Salvo prescripción diferente, los requerimientos diarios del adulto se cubren con 10 mL. (1 ampolla)
añadiendo esta a una solución para infusión, por ejemplo glucosa o aminoácidos e infundiendo esta
durante 6 a 8 horas.
Ritraz también se puede usar como constituyente de regímenes completos mezclados en una bolsa,
si ha quedado demostrado la compatibilidad de estos regímenes. En este caso la velocidad de
infusión se adapta a la de la infusión del régimen. En casos excepcionales con requerimientos muy
incrementados (por ejemplo en pacientes de cuidados intensivos) la dosis diaria de Ritraz en el
adulto se puede incrementar a 20 mL.. En situaciones con depreción extrema de oligoelementos se
puede incrementar la dosis a 30 mL. por día.
La dosis en los niños es de 0,25-0,5 mL./kg. de peso corporal y día.
Método y vía de administración: debe administrarse exclusivamente por vía intravenosa y solamente
en forma diluida.
Al añadir Ritraz a una solución vehículo, hay que usar una técnica aséptica y administrar la solución
en las próximas 12 horas. Ritraz se administra durante todo el período de nutrición parenteral.
Advertencias:
Una diarrea puede causar incrementadas pérdidas intestinales de cinc. En esta situación hay que
monitorear los niveles de cinc en el suero. Deficiencias de oligoelementos específicos requieren
corrección específica.
Hay que descartar todo contenido no usado de una ampolla.
En pacientes con función hepática o renal reducida, cabe la posibilidad de tener que reducir la dosis.
No se debe administrar a bebés prematuros antes que la función renal haya empezado.
Embarazo y lactancia: no hay experiencia de uso en la gravidez y lactancia. Por ello, deberá ser
administrado en estas situaciones solamente sí el beneficio esperado sobrecompensa los potenciales
riesgos.
Interacciones:
a no ser que se haya comprobado la compatibilidad, no se debe añadir a soluciones
no mencionadas ni tampoco a soluciones que contengan ya otro medicamento.
Reacciones adversas:
Si Ritraz se usa según las instrucciones aquí descriptas, no han de esperarse efectos secundarios.
Sobredosificación:
Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al hospital más cercano o comunicarse con
los Centros de Toxicología del Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez (011) 4962-6666/2247. Hospital
Posadas (011) 4658-7777.
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